津久井教生さんのブログを拝見し、ALSと闘う姿勢に心を打たれました。彼の言葉には、私たちが日常生活で当たり前だと思っていることの尊さを改めて考えさせられます。病気との向き合い方や、それを支える周囲の人々の大切さを感じ、猛暑の中でも活動を続ける姿勢に感動を覚えました。今後の彼の発信にも期待しています。
<関連する記事>
| 難病ALS…声優・津久井教生「首から下はほとんど動きません」、“違和感”から6年経ち現状を説明 筋萎縮性側索硬化症(ALS)を公表している声優・津久井教生が、21日までに自身のブログを更新。身体の異変から6年が経った現在の症状について明かした… (出典:オリコン) |
<関連する動画>
<ツイッターの反応>
(出典 @oricon_anime_)
ORICON NEWS【アニメ】
@oricon_anime_難病ALS…声優・津久井教生「首から下はほとんど動きません」、“違和感”から6年経ち現状を説明 oricon.co.jp/news/2375333/?… #津久井教生
(出典 @ERIKA180SX_LOVE)
エリカ (ディス子ねーさん推し☆)
@ERIKA180SX_LOVE"難病ALS…声優・津久井教生「首から下はほとんど動きません」、“違和感”から6年経ち現状を説明" l.smartnews.com/m-jIR57Lq/AAda…


コメント
コメントする